Способ получения диоксида кремния

Классификация по МПК: C01B

Патентная информация
Патент на изобретение №: 
2357925
Дата публикации: 
Среда, Июнь 10, 2009
Начало действия патента: 
Пятница, Декабрь 7, 2007

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Проводят механическое смешение исходного кремнийсодержащего сырья и фторида - гидродифторида аммония при комнатной температуре до прекращения выделения аммиака и воды. Полученную шихту нагревают до температуры 320-340°С до полного отделения газообразного гексафторсиликата аммония. Гидролиз газообразного гексафторсиликата аммония проводят орошением аммиачной водой. Предложенное изобретение позволяет получить диоксид кремния сорта «белая сажа» непосредственно из газовой фазы. 1 ил.


Изобретение относится к области химической технологии неорганических веществ и может быть использовано в тех случаях, когда необходимо получить синтетический диоксид кремния, например, сорта «белая сажа».

Известен способ получения синтетического диоксида кремния действием кислот (Н2SO4, HCl) на силикат натрия, реже на другие растворимые силикаты [Химическая энциклопедия: В 5 т.: т.2 / Ред-кол.: Кнунянц И.Л. (гл. ред) и др. - М.: Сов. энцикл., 1990. - 671 с. (Статья «Кремния диоксид» на стр.518)]. Недостатком данного методом загрязненность полученного диоксида кремния SO4-, Cl-, Fe3+, Al3+, Са2+.

Известен способ обогащения природных минералов и руд химическим методом и может быть использован в тех случаях, когда основной балластной примесью является окись кремния. Способ обескремнивания включает смешение предварительно диспергированного продукта с твердым фторид - гидродифторидом аммония в массовом отношении (SiO2 в сырье: фторид - гидродифторид аммония) равном 1:1,5-1:5,5 и последующую прокалку гомогенизированной смеси в интервале температур 100-500°С при градиенте подъема температур 5-10°С/мин. При охлаждении газовой фазы выделяется твердый продукт - десублимат, представляющий собою смесь кремнефторида и фторида - гидродифторида аммония. Десублимат является сырьем для получения фтористых соединений, в том числе и для получения фторид - гидродифторида аммония, который может быть подвергнут рециркуляции [патент №2226500]. Недостатком данного способа является многостадийность процесса, включающего стадии десублимации кремнийсодержащего продукта и его последующее растворение.

Известен способ, прототип, получения тонкодисперсного диоксида титана высокой чистоты, диоксида кремния высокой чистоты и легированного оксида железа из титансодержащего сырья. Сущность изобретения: путем фторирования минерального сырья гидродифторидом аммония, термообработки перфторированной массы с разделением продуктов фторирования и последующего гидролиза выделенного фтораммониевого комплекса титана получают диоксид титана. Гидролизом шлама получают оксид железа. Обработкой выделенного конденсата гексафторсиликата аммония аммиачной водой получают диоксид кремния [патент №2058408]. Недостатком способа является то, что процесс фторирования исходного сырья происходит в одном аппарате. При нагревании смеси фторида - гидродифторида аммония с рудой происходит разжижение реагирующей среды с последующим налипанием продуктов реакции на стенки аппарата, приводящее к невозможности выгрузки продукта из аппарата и соответственно невозможности промышленного внедрения.

Задачей настоящего изобретения является разработка промышленного способа получения диоксида кремния сорта «белая сажа».

Технологическая последовательность операций показана на чертеже. Поставленная задача решается тем, что предварительно диспергированное исходное кремнийсодержащее сырье механически смешивают с фторидом - гидродифторидом аммония в смесителе 1. При комнатной температуре начинается процесс взаимодействия диоксида кремния, находящегося в исходной руде, механическое перемешивание способствует увеличению поверхности реагирования и интенсифицирует процесс. В результате реакции образуется твердый гексафторосиликат аммония (NH4)2SiF6, и газообразные аммиак NH3 и вода H2O. Образующиеся в результате реакции NH3 и Н2O поступает в абсорбер 3, где происходит конденсация газов и получение аммиачной воды. Полученную в смесителе 1 шихту нагревают в сублиматоре 2 до температуры 320-340°С и выдерживают до полного сублимационного отделения гексафторосиликата аммония. Гексафторосиликат аммония по обогреваемому трубопроводу поступает в абсорбер 3, где происходит его орошение аммиачной водой, при этом происходит образование твердого диоксида кремния и раствора фторида аммония. Твердый оксид кремния отделяется от раствора фторида аммония на фильтре 4. Раствор фторида аммония упаривается, твердый фторид аммония поступает на разложение новой партии кварца.

Отличительными признаками изобретения является проведение процесса в двух последовательных аппаратах - смесителе 1, где происходит химическая реакция, и сублиматоре 2, где происходит испарение гексафторосиликата аммония. Это позволяет избежать разжижение реагирующей массы. Вторым отличительным признаком является гидролиз гексафторосиликата аммония непосредственно из газовой фазы, что позволяет избежать стадии десублимации гексафторосиликата аммония и его механический перенос в аппарат, где происходит стадия растворения и аммиачного гидролиза.

Пример 1

Навеску кремнийсодержащего сырья (кварца) массой 20 г смешивают с 62,7 г гидродифторида аммония и подвергают механическому перемешиванию в корундовой ступе до прекращения выделения аммиака. Полученную шихту переносят в герметичный корундовый тигель с обогреваемой газоотводной трубкой и выдерживают в печи при температуре 330°С, происходит сублимация гексафторосиликата аммония. Газообразный гексафторосиликат аммония по обогреваемой до температуре 330°С трубке направляют в абсорбционную колонку на орошение аммиачной водой. На выходе из абсорбционной колонки получается пульпа, состоящая из оксида кремния и раствора фторида аммония. Полученную пульпу переносят на фильтр и отделяют твердый остаток, представляющий собой диоксид кремния. Масса полученного диоксида кремния после сушки и прокаливания составила 19,76 г.

Пример 2

Отличается от примера 1 тем, что в качестве вскрывающего реагента использовали фторид аммония в количестве 81,4 г. Масса полученного диоксида кремния составила 19,75 г.